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脂多糖电泳试剂盒(非变性PAGE胶)图片
产品货号:
KL2112462
中文名称:
脂多糖电泳试剂盒(非变性PAGE胶)
英文名称:
LPS Native-PAGE Electrophoresis Kit
产品规格:
30T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本制品是专门用于脂多糖(LPS)非变性PAGE电泳的试剂盒,PAGE电泳后可直接用于银染等后续试验。




  • 一站式,用户只需要准备去离子水和样品,不需要单独优化各种条件,十分方便。
  • 安全,免去了实验人员接触粉末状的有毒物品丙烯酰胺。
  • 本制品足够30次mini PAGE凝胶电泳。



组分规格保存
丙烯酰胺60g室温
甲叉双丙烯酰胺2g
10×TBE电泳液250mL
TEMED1.5mL
过硫酸铵1g
2×脂多糖非变性PAGE上样液1.5mL-20℃

保存:室温,其中上样液需置于-20℃,有效期1年。


  • PAGE浓度的选择:根据脂多糖大小选择PAGE凝胶的浓度。5%的PAGE的有效分辨范围为52~325kDa、8%的PAGE的有效分辨范围为39~260kDa、12%的PAGE的有效分辨范围为26~130kDa。
  • 体积的选择:根据制胶板体积,结合梳子的厚度,计算所需PAGE胶的体积。
  • 配制PAGE胶(下面以配制100mL PAGE胶为例计算用量,配制更大体积的胶则需以此用量为基础按比例增加):
    • 新鲜配制10%的APS(过硫酸铵):称量约0.1g硫酸铵干粉到一个1.5mL EP管中,按每0.1克过硫酸铵干粉加1mL自备去离子水的比例将水加到管中,摇晃到硫酸铵粉末全部溶解。配制好的10%的APS溶液可以在4℃存放一周,超过一周不能再用。
    • 新鲜配制30%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液(29:1):将2g甲叉双丙烯酰胺倒入到装有60g丙烯酰胺的250mL棕色塑料瓶中,天平上去皮,加入146mL自备的去离子水,充分摇晃直到溶解(约需10~20分钟)。此溶液简称为30% AB溶液,最好在一个月内用完,4℃保存。
    • 配PAGE胶:在一个250mL的三角瓶中,以12%的PAGE胶为例,先按下表的用量加入去离子水、30% AB溶液和10×TBE电泳液。丙烯酰胺单体溶液具有神经毒性,一定要戴手套操作。
      胶浓度各成分用量(mL)总体积(mL)
      去离子水30% AB溶液10×TBE电泳液
      5%73.416.610.0100
      6%70.020.010.0100
      7%66.723.310.0100
      8%63.326.710.0100
      9%60.030.010.0100
      10%56.733.310.0100
      11%53.336.710.0100
      12%50.040.010.0100
    • 摇晃混匀。最好能抽真空10~15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙烯酰胺聚合反应),无条件也可以不脱氧。
    • 加入500μL 10% APS和100μL TEMED,迅速摇匀后倒胶。
    • 在PAGE胶的液面距离达到顶部时停止灌胶,插入梳子。
    • 室温聚合30~60分钟(低温抑制聚合反应,故最好室温)。
    • 待PAGE胶凝固后拔出梳子,用1×TEB液冲洗加样孔。
    • 放4℃冰箱预冷30分钟~12小时。为了防止PAGE胶收缩,最好在其顶部加少量1×TBE缓冲液。使用预冷的PAGE胶有利于脂多糖在电泳时保持其构型。
  • 将预冷后的PAGE凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽中加入足够1×TEB电泳液。
  • 取3~5μL脂多糖样品,加入等体积2×脂多糖非变性PAGE上样液,85℃处理5分钟后冰浴。用前短暂离心后取2μL上样。上样量跟检测方法的灵敏度相关,可根据预实验结果和脂多糖样品的具体浓度调整上样量。
  • 连接电源线,打开电源开关。使用25 W的功率,电泳5~7小时(对3~40cm长的PAGE胶而言)。电泳时最好能保持恒温在4℃。
  • 终止电泳,取出凝胶进行后续的银染处理。不建议使用灵敏度低于银染的方法,一般方法没法检测到。

相关搜索:脂多糖电泳试剂盒(非变性PAGE胶)LPS Native-PAGE Electrophoresis Kit
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